Jesteś tutaj PRODUKTY >> LINIE KOMÓRKOWE >> iPSc & POCHODNE >> iPSc Z TRISOMIĄ CHROMOSOMU 18
PRODUKTY
 
Komórki hiPS  
Komórki iNS  
Kardiomiocyty  
Astrocyty  
Neurony  
Hepatocyty  
IPC  
Fibroblasty  
iNSc-IDH1-R132H  
iNSc-IDH1-WT  
iPSc-EGFRvIII  
Komórki Nowotworowe  
Komórki Endodermalne  
Zespół Turnera  
Komórki Naiwne  
Dojrzałe ludzkie komórki iPSc Z TRISOMIĄ CHROMOSOMU 18
OPIS
Syndrom Edwards'a jest rzadką chorobą genetyczną spowodowaną trisomią chromosomu 18. U dzieci, u których zdiagnozowano zespół Edwardsa, obserwuje się szerokie spektrum zaburzeń: wady związane z mózgiem, sercem, strukturę twarzoczaszki, nerkami i żołądkiem. Większość z tych dzieci ma niedowagą. Objawami zespołu Edwardsa u niemowlaków są: niewielkie głowy (tzw. małogłowie), uszy nisko osadzone i zniekształcone, a usta i szczęki małe.
Główne cechy linii komórkowej hiPSc z trisomią chromosomu 18
Główne cechy linii komórkowej hiPSc z trisomią chromosomu 18
- Linia komórkowa otrzymana jest z komórkek pobranych od pacjenta z zespołem Edwardsa
- Wykazuje ekspresję pluripotentnych genów
- Wykazuje standardową poliferację
Markery molekularne:
TRA1-60 and TRA1-80
TRA1-60 and TRA1-80
Nazwa linii komórkowej:
Numer katalogowy:
CLTH/T18 - iPSc
CL 05012-CLTH
ZASTOSOWANIE
Badania nad trisomią chromosomu 18
SPECYFIKACJA
Dane ogólne
Format komórek:  
Zamrożone
Organizm:  
Human
Ilość:  
1 vial , 1x106 komórek
Typ:  
Komórki adherentne
Dawca:  
Pojedynczy dawca
Liczba komórek:  
30 kolonii
Pochodzenie komórek:  
Ludzkie indukowane pluripotentne komórki macierzyste (hiPSc)
otrzymane na drodze episomalnego reprogramowania z fibroblastów
pobranych od pacjenta z zespołem Edwardsa.
otrzymane na drodze episomalnego reprogramowania z fibroblastów
pobranych od pacjenta z zespołem Edwardsa.
Choroba  
Zespół Edwardsa
Zastrzeżenie:  
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do użytku w badaniach diagnostycznych.